[發明專利]制備6-甲基-3-庚烯-2-酮的方法和制備植酮或異植醇的方法有效
| 申請號: | 02105869.5 | 申請日: | 1997-07-04 |
| 公開(公告)號: | CN1393435A | 公開(公告)日: | 2003-01-29 |
| 發明(設計)人: | 木戶洋一;熊谷典昭;巖崎秀治;大西孝志;上山冬雄 | 申請(專利權)人: | 可樂麗股份有限公司 |
| 主分類號: | C07C49/203 | 分類號: | C07C49/203;C07C49/04;C07C45/45;C07C33/042;C07C29/143 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 | 代理人: | 樊衛民 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 甲基 庚烯 方法 異植醇 | ||
1.一種制備6-甲基-3-庚烯-2-酮的方法,其包括使異戊醛和丙酮進行交叉醛醇縮合反應的步驟,其中:
上述交叉醛醇縮合反應通過在丙酮中各連續加入異戊醛和含有堿性物質的含水堿進行,以得到6-甲基-3-庚烯-2-酮。
2.根據權利要求1的方法,其中上述堿性物質是至少一種堿金屬氫氧化物和堿土金屬氫氧化物。
3.根據權利要求1的方法,其中上述堿性物質以每摩爾異戊醛0.001-0.2摩爾的量使用。
4.根據權利要求1的方法,其中上述堿性物質以每摩爾異戊醛0.01-0.1摩爾的量使用。
5.根據權利要求1的方法,其中上述丙酮以每摩爾異戊醛0.8-2摩爾的量使用。
6.根據權利要求1的方法,其中上述丙酮以每摩爾異戊醛0.9-1.2摩爾的量使用。
7.根據權利要求1的方法,其中上述醛醇縮合反應在40℃-80℃的溫度下進行。
8.一種制備6-甲基-2-庚烷酮的方法,其包括使根據權利要求1的方法得到的6-甲基-3-庚烯-2-酮進行氫化反應。
9.一種制備植酮的方法,其包括如下步驟(a)-(g):
步驟(a):通過將異戊醛和含有堿性物質的含水各堿連續加入丙酮中時,使異戊醛和丙酮進行交叉醛醇縮合反應以形成6-甲基-3-庚烯-2-酮;
步驟(b):使步驟(a)得到的6-甲基-3-庚烯-2-酮氫化以形成6-甲基-2-庚烷酮;
步驟(c):使步驟(b)中得到的6-甲基-2-庚烷酮與乙烯基鎂鹵化物進行乙烯化反應,或使6-甲基-2-庚烷酮進行乙炔化反應,隨后部分氫化以得到3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇;
步驟(d):使步驟(c)得到的3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇與雙烯酮或乙酰基乙酸酯反應以形成3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇的乙酰基乙酸酯,和使所生成的酯進行Carroll重排,或使3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇與異丙烯基烷基醚反應以形成3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇的異丙烯基醚,和使所生成的醚進行Claisen重排,以得到6,10-二甲基-5-十一烯-2-酮;
步驟(e):使步驟(d)得到的6,10-二甲基-5-十一烯-2-酮與乙烯基鎂鹵化物反應進行乙烯化作用,或使6,10-二甲基-5-十一烯-2-酮進行乙炔化反應,隨后部分氫化,以形成3,7,11-三甲基-1,6-十二碳二烯-3-醇;
步驟(f):使步驟(e)得到的3,7,11-三甲基-1,6-十二碳二烯-3-醇與雙烯酮或乙酰基乙酸酯反應以形成3,7,11-三甲基-1,6-十二碳二烯-3-醇的乙酰基乙酸酯,和使所生成的酯進行Carroll重排,或使3,7,11-三甲基-1,6-十二碳二烯-3-醇與異丙烯基烷基醚反應以形成3,7,11-三甲基-1,6-十二碳二烯-3-醇的異丙烯基醚,和使所生成的醚進行Claisen重排,以得到6,10,14-三甲基-5,9-十五碳二烯-2-酮;和
步驟(g):使步驟(f)得到的6,10,14-三甲基-5,9-十五碳二烯-2-酮氫化以形成植酮。
10.一種制備異植醇的方法,其包括如下步驟(h):
步驟(h):使權利要求9得到的植酮與乙烯基鎂鹵化物進行乙烯化反應或使植酮進行乙炔化反應,隨后部分氫化以得到異植醇。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于可樂麗股份有限公司,未經可樂麗股份有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/02105869.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:電氣設備的配線接線器
- 下一篇:插入額外信息的方法、設備和配置





