[發(fā)明專利]人唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素,其編碼序列及用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 01105501.4
• 申請(qǐng)日: 2001-02-28
• 公開（公告）號(hào): CN1371916A
• 公開（公告）日: 2002-10-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李楠;章衛(wèi)平;曹雪濤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 第二軍醫(yī)大學(xué)免疫學(xué)研究所
• 主分類號(hào): C07K14/47
• 分類號(hào): C07K14/47;C07K16/18;C12N15/12;C12N15/63;C07H21/00;C12P21/02;G01N33/68;C12Q1/68;A61K38/17
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所
• 代理人: 徐迅

1.一種分離的人siglec-10多肽，其特征在于，它包含：具有SEQ?ID?NO：2氨基酸序列的多肽、或其保守性變異多肽、或其活性片段、或其活性衍生物。

2.如權(quán)利要求1所述的多肽，其特征在于，該多肽是具有SEQ?ID?NO：2氨基酸序列的多肽。

3.一種分離的多核苷酸，其特征在于，它包含一核苷酸序列，該核苷酸序列與選自下組的一種核苷酸序列催化功能域有至少40％相同性：

(a)編碼如權(quán)利要求1和2所述多肽的多核苷酸；

(b)與多核苷酸(a)互補(bǔ)的多核苷酸。

4.如權(quán)利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，該多核苷酸編碼具有SEQ?ID?NO：2所示氨基酸序列的多肽。

5.如權(quán)利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，該多核苷酸的序列選自下組的一種：

(a)具有SEQ?ID?NO：1中223-2031位的序列；

(b)具有SEQ?ID?NO：1中1-3124位的序列。

6.一種載體，其特征在于，它含有權(quán)利要求3所述的多核苷酸。

7.一種遺傳工程化的宿主細(xì)胞，其特征在于，它含有權(quán)利要求6所述的載體。

8.一種具有人siglec-10多肽活性的多肽的制備方法，其特征在于，該方法包含：

(a)在適合表達(dá)人siglec-10多肽的條件下，培養(yǎng)權(quán)利要求7所述的宿主細(xì)胞；

(b)從培養(yǎng)物中分離出具有人siglec-10多肽活性的多肽。

9.一種能與權(quán)利要求1所述的人siglec-10多肽特異性結(jié)合的抗體。

10.一種核酸分子，它含有權(quán)利要求3所述的多核苷酸中連續(xù)的10-3124個(gè)核苷酸。

11.一種檢測(cè)樣品中是否存在siglec-10多肽的方法，其特征在于，包括：

將樣品與權(quán)利要求9所述的抗體接觸，

觀察是否形成抗體復(fù)合物，形成了抗體復(fù)合物就表示樣品中存在siglec-10多肽。

12.如權(quán)利要求1所述的多肽的用途，其特征在于，它被用于篩選促進(jìn)人siglec-10多肽活性的激動(dòng)劑，或者篩選抑制人siglec-10多肽活性的拮抗劑、或者被用于肽指紋圖譜鑒定。

13.一種如權(quán)利要求10所述的核酸分子的用途，其特征在于，它被作為引物用于PCR擴(kuò)增反應(yīng)，或者作為探針用于雜交反應(yīng)，或者用于制造基因芯片或微陣列。

14.一種藥物組合物，其特征在于，它含有安全有效量的權(quán)利要求1所述的多肽以及藥學(xué)上可接受的載體。