[發(fā)明專利]納米防風(fēng)通圣制劑藥物及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 01100225.5
• 申請(qǐng)日: 2001-01-10
• 公開（公告）號(hào): CN1363302A
• 公開（公告）日: 2002-08-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊孟君
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 楊孟君
• 主分類號(hào): A61K35/78
• 分類號(hào): A61K35/78;A61K9/14;A61P31/04;A61P31/12;A61P37/00;A61P9/14;A61P43/00;B82B1/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

本發(fā)明涉及一種疏風(fēng)解表、瀉熱通便，主治風(fēng)熱壅盛，表里俱實(shí)，瘡瘍腫毒，腸風(fēng)痔漏，丹斑隱疹的納米防風(fēng)通圣制劑藥物，本發(fā)明還涉及該藥物制備的方法。

防風(fēng)通圣丸是一種經(jīng)典中成藥，主要有具有抗菌，抗病毒，解熱，鎮(zhèn)痛，抗炎，抗過(guò)敏，調(diào)節(jié)免疫，瀉下等作用，用于風(fēng)熱壅盛，表里俱實(shí)，瘡瘍腫毒，腸風(fēng)痔漏，丹斑隱疹等。但是傳統(tǒng)的防風(fēng)通圣丸吸收不完全，生物利用度不高，療效緩慢。

本發(fā)明的目的在于提供一種生物利用度高，固體分散好，吸收完全，療效顯著增加的納米防風(fēng)通圣制劑藥物。

本發(fā)明的另一目的提供該納米防風(fēng)通圣制劑藥物的制備方法。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取以下技術(shù)方案：

本發(fā)明藥物是由下列組分制成(用量為重量份)：

納米防風(fēng)28-72份????納米荊芥穗15-35份????納米薄荷28-72份

納米麻黃28-72份????納米大黃28-72份??????納米芒硝28-72份

納米梔子15-35份????納米滑石200-400份????納米桔梗60-140份

納米石膏60-140份???納米川芎28-72份??????納米當(dāng)歸28-72份

納米白芍28-72份????納米黃芩60-140份?????納米連翹28-72份

納米甘草120-280份??納米白術(shù)(炒)15-35份

本發(fā)明藥物的配方優(yōu)選重量配比范圍是：

納米防風(fēng)40-60份????納米荊芥穗20-30份????納米薄荷40-60份

納米麻黃40-60份????納米大黃40-60份??????納米芒硝40-60份

納米梔子20-30份????納米滑石250-350份????納米桔梗80-120份

納米石膏80-120份???納米川芎40-60份??????納米當(dāng)歸40-60份

納米白芍40-60份????納米黃芩80-120份?????納米連翹40-60份

納米甘草160-240份??納米白術(shù)(炒)20-30份

本發(fā)明藥物的最佳重量配比是：

納米防風(fēng)50份???????納米荊芥穗25份???????納米薄荷50份

納米麻黃50份???????納米大黃50份?????????納米芒硝50份

納米梔子25份???????納米滑石300份????????納米桔梗100份

納米石膏100份??????納米川芎50份?????????納米當(dāng)歸50份

納米白芍50份???????納米黃芩100份????????納米連翹50份

納米甘草200份??????納米白術(shù)(炒)25份

本發(fā)明的技術(shù)方案是基于現(xiàn)代材料技術(shù)。現(xiàn)代材料技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)之一是向尺度越來(lái)越小的方向發(fā)展。從前組成材料的顆粒，其尺寸都是在微米或毫米量級(jí)以上，而現(xiàn)在出現(xiàn)了向納米尺度發(fā)展的材料。由于顆粒極度細(xì)化，晶界所占體積百分?jǐn)?shù)增加，使得材料的某些性能發(fā)生突出的變化。

納米材料的特殊性能是由于納米材料的特殊結(jié)構(gòu)----物質(zhì)顆粒尺寸小于100nm的超微粉末，它的體表面積很大，晶界處的原子數(shù)比率高達(dá)15--50％，使之產(chǎn)生四大效應(yīng)：即小尺寸效應(yīng)、量子效應(yīng)(含宏觀量子隧道效應(yīng))、表面效應(yīng)和界面效應(yīng)。從而具有傳統(tǒng)材料所不具備的物理化學(xué)性能。納米技術(shù)將帶來(lái)中藥領(lǐng)域的一次技術(shù)革命。

將上述各組份制成本發(fā)明藥物的方法之一是：

1.分取各味中藥材，依中國(guó)藥典2000年版一部炮制加工成普通中藥飲片。

2.分取各味普通中藥飲片，加工成納米中藥飲片，其方法包括下列步驟：

①將普通中藥飲片置于提取罐中，加溶劑并導(dǎo)入微波萃取，使其以20--30億次/秒的速度作極性變化運(yùn)動(dòng)，其微波萃取的溫度為30℃--60℃，時(shí)間1-10小時(shí)；

②將上述萃取液進(jìn)行減壓濃縮，溫度為30℃--60℃，時(shí)間為3-72小時(shí)，同時(shí)另收取中藥中可揮發(fā)性物質(zhì)；

③將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術(shù)，射流速度330米--990米/秒，在30℃--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時(shí)干燥，即制成納米中藥飲片。

3.將納米中藥飲片(粉劑)按所述比例配好混合，依中國(guó)藥典2000年版二部制劑標(biāo)準(zhǔn)，制成丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。

本發(fā)明藥物制成方法之二是：