[發明專利]葫蘆形聯脲及其合成方法無效
| 申請號: | 00809064.5 | 申請日: | 2000-05-05 |
| 公開(公告)號: | CN1355803A | 公開(公告)日: | 2002-06-26 |
| 發明(設計)人: | 安東尼·I·戴;艾倫·P·阿諾德;羅德尼·J·布蘭奇 | 申請(專利權)人: | 尤尼瑟奇有限公司 |
| 主分類號: | C07D487/22 | 分類號: | C07D487/22;C07D487/04 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 | 代理人: | 黃益芬,巫肖南 |
| 地址: | 澳大利亞*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 葫蘆 形聯脲 及其 合成 方法 | ||
1.一種制備葫蘆形聯脲[n]的方法,其中n為4至12,該方法包括使取代和/或未取代的甘脲與酸和一種能夠在甘脲單元之間形成亞甲基橋的化合物相混合,以及加熱該混合物至20-120℃的溫度,由此形成葫蘆形聯脲[n]。
2.權利要求1的方法,其中n為4至10。
3.權利要求1或2的方法,進一步包括向該混合物中加入模板化合物。
4.權利要求3的方法,其中所述的模板化合物選自氯化銨、氯化鋰、氯化鈉、氯化鉀、氯化銣、氯化銫、溴化銨、溴化鋰、溴化鈉、溴化鉀、溴化銣、溴化銫、碘化鋰、碘化鈉、碘化鉀、碘化銣、碘化銫、硫酸鉀、硫酸鋰、四丁基氯化銨、四乙基氯化銨、o-碳硼烷、硫代乙酰胺、N-(1-萘基)乙二胺、2,2′-聯喹啉、對溴苯胺、牛磺酸、藍四唑、2-氨基-3-甲基苯甲酸、吲哚-3-醛、胱氨酸、對-乙酰胺基苯胺、對氨基苯酚、乙酰胺、4-乙酰胺基苯胺、4-氨基苯乙酮、4-二甲基氨基苯甲醛、2-氨基苯并咪唑、雙(4,4′-聯吡啶基)-α,α′-對二甲苯、紅磷和對甲苯磺酸鋰。
5.權利要求3的方法,其中所述的模板化合物為鹽。
6.權利要求5的方法,其中所述鹽的陰離子與混合物中的酸的陰離子一致。
7.權利要求3至6中任一項的方法,其中向混合物中加入兩種或多種模板化合物。
8.前述權利要求中任一項的方法,其中所述的酸包括強的無機酸或強的有機酸。
9.前述權利要求中任一項的方法,其中所述的酸選自硫酸、鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、氘化硫酸、磷酸、對甲苯磺酸和甲磺酸。
10.前述權利要求中任一項的方法,進一步包括向反應混合物中加入溶劑。
11.權利要求10的方法,其中該溶劑選自三氟乙酸、甲磺酸和1,1,1-三氟乙醇。
12.前述權利要求中任一項的方法,其中所述能夠在甘脲單元之間形成亞甲基橋的化合物包括甲醛、低聚甲醛、三氧雜環己烷或者甲醛的一種或多種前體。
13.前述權利要求中任一項的方法,其中該混合物被加熱到20-110℃。
14.權利要求13的方法,其中該混合物被加熱到60-110℃。
15.權利要求13的方法,其中該混合物被加熱到80-110℃。
16.前述權利要求中任一項的方法,其中該混合物被加熱1至24小時。
17.葫蘆形聯脲[n],其中n為4、5、7、8、9、10、11或12。
18.式葫蘆形聯脲[s,u]的取代的葫蘆形聯脲,其中s為取代的甘脲單元數,且s+u為4至12。
19.一種制備式葫蘆形聯脲[s,u]的取代的葫蘆形聯脲的方法,其中s為取代的甘脲單元數,u為未取代的甘脲單元數,且s+u為4至12,該方法包括將取代的甘脲和未取代的甘脲與酸和一種能夠在甘脲單元之間形成亞甲基橋的化合物相混合,以及加熱該混合物至20-120℃的溫度,由此形成葫蘆形聯脲[s,u]。
20.權利要求19的方法,其中所述的取代的甘脲具有下式的結構其中R1和R2相同或相異,并且選自任選取代的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和烴基,或者R1與R2一起形成環狀的烴基。
21.權利要求20的方法,其中作為取代基R1和R2的烴基是相同的或相異的,并且選自烷基、鏈烯基、炔基、芳基和雜環基。
22.權利要求19至21中任一項的方法,其中s+u為4至10。
23.權利要求19至22中任一項的方法,進一步包括向該混合物中加入模板化合物。
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