[發明專利]診斷和監測惡性乳腺癌的方法

無效

• 申請號: 00806967.0
• 申請日: 2000-03-01
• 公開（公告）號: CN1349611A
• 公開（公告）日: 2002-05-15
• 發明（設計）人: 查爾斯·F·斯特雷克福斯;勒諾·G·比格勒;詹姆斯·T·西格彭
• 申請（專利權）人: 密西西比大學醫療中心
• 主分類號: G01N33/48
• 分類號: G01N33/48;G01N33/567
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 蔣世迅

1.一種使用唾液生物標記在人體受檢對象中差別診斷乳腺癌的方法，所述方法包括：

使用來自人體受檢對象的唾液樣品以提供可診斷乳腺癌的個體唾液生物標記；

將上述個體生物標記與生物標記參照組對比，所述參照組包含生物標記成分；并且

通過對比差別鑒定所顯示的上述受檢對象的診斷。

2.權利要求1的方法，其中所述的生物標記參照包括使用惡性腫瘤，良性腫瘤和對照組人群制備的成分組。

3.權利要求1的方法，其中所述的個體生物標記是生物標記組的一個成分，所述生物標記組包含癌抗原15-3，腫瘤抑制劑癌基因蛋白53和癌基因c-erbB-2中的至少一個。

4.權利要求1的方法，其中所述的參照生物標記成分組包括每一所述成分的數值范圍。

5.權利要求3的方法，其中癌基因c-erbB-2和所述癌基因c-erbB-2的蛋白表達中至少一個的存在可鑒定所述受檢對象患有惡性乳腺癌。

6.權利要求3的方法，其中每一種所述成分與一濃度值相結合。

7.權利要求6的方法，其中所述患惡性乳腺腫瘤的受檢對象的癌抗原15-3的濃度比所述患良性腫瘤的受檢對象高至少100％。

8.權利要求6的方法，其中所述患惡性乳腺腫瘤的受檢對象的癌蛋白53的濃度比所述患良性腫瘤的受檢對象低至少25％。

9.權利要求1的方法，其中所述的差別鑒定是對所述受檢對象進行乳腺癌檢測的初步診斷方法的補充。

10.一種手術后監測腫瘤生長抑制作用的方法，所述方法包括：

提供人體受檢對象，所述對象處于惡性腫瘤摘除手術之后；

使用來自所述受檢對象的唾液樣品制備手術后生物標記組；

將所述受檢對象的所述手術后生物標記組與之手術前生物標記參照組對比；并且

通過監測所述生物標記組中的至少一種成分來測定惡性腫瘤的存在。

11.權利要求10的方法，進一步包括對所述受檢對象進行手術后化療。

12.權利要求11的方法，其中一個所述化療包括環磷酰胺、氨甲蝶呤和氟尿嘧啶的治療性劑量。

13.權利要求10的方法，其中所述的手術前和所述的手術后生物標記組包含c-erbB-2生物標記成分。

14.權利要求10的方法，其中所述的手術前和所述的手術后生物標記組包含腫瘤抑制劑癌基因蛋白53生物標記成分。

15.一種采用內源編碼蛋白的濃度以診斷乳腺癌的方法，所述方法包括：

使用來自人體對象的唾液樣品以提供可診斷乳腺癌的個體蛋白生物標記；

將所述個體蛋白生物標記與參照蛋白濃度對比；并且

通過測定所述個體蛋白生物標記的濃度高于所述參照蛋白來診斷所述受檢對象。

16.權利要求15的方法，其中所述生物標記蛋白是個體生物標記組的一個成分。

17.權利要求15的方法，其中所述生物標記蛋白是癌抗原15-3。

18.權利要求15的方法，其中所述生物標記蛋白是癌基因c-erbB-2的表達產物。

19.權利要求15的方法，其中所述參照蛋白是分別針對惡性腫瘤、良性腫瘤和對照組人群制備的。

20.權利要求15的方法，其中所述參照蛋白是生物標記組的一個成分。