[發明專利]BHV－l基因缺失的病毒疫苗

無效

• 申請號: 00803136.3
• 申請日: 2000-01-18
• 公開（公告）號: CN1364193A
• 公開（公告）日: 2002-08-14
• 發明（設計）人: S·I·喬杜利
• 申請（專利權）人: 堪薩斯州立大學研究基金會
• 主分類號: C12N7/01
• 分類號: C12N7/01;C12N15/38;A61K39/265;C12Q1/70
• 代理公司: 上海專利商標事務所
• 代理人: 徐迅

1.一種減毒重組牛皰疹病毒I型病毒，其特征在于，所述的病毒中天然糖蛋白E編碼區的一部分被缺失并被基因插入件所替換，所述的插入件含有外源β-半乳糖苷酶基因的編碼區，所述的重組病毒在宿主細胞中表達β-半乳糖苷酶。

2.如權利要求1所述的病毒，其特征在于，所述的插入件含有人巨細胞病毒早期啟動子和所述的人巨細胞病毒早期啟動子的增強子序列。

3.如權利要求2所述的病毒，其特征在于，所述的缺失部分含有約三分之二所述的天然糖蛋白E編碼區。

4.如權利要求2所述的病毒，其特征在于，所述的插入件連接于SV₄₀聚腺苷酸化位點。

5.如權利要求1所述的病毒，其特征在于，所述的外源β-半乳糖苷酶基因作為真正的牛皰疹病毒I型編碼基因表達。

6.如權利要求1所述的病毒，其特征在于，所述的缺失的天然編碼區可作為基因型標記物。

7.如權利要求1所述的病毒，其特征在于，所述的基因插入件可作為表型標記物。

8.如權利要求1所述的病毒，其特征在于，所述的缺失的天然編碼區可作為免疫學標記物。

9.如權利要求1所述的病毒，其特征在于，感染的早期和晚期所述的β-半乳糖苷酶編碼序列可在所述的宿主細胞中表達。

10.一種能有效誘導牛皰疹病毒I型中和抗體的疫苗，其特征在于，所述的疫苗包含權利要求1所述的重組病毒。

11.如權利要求10所述的疫苗，其特征在于，所述的缺失部分含有約三分之二所述的天然糖蛋白E編碼區。

12.如權利要求11所述的疫苗，其特征在于，所述插入件含有人巨細胞病毒早期啟動子和所述的人巨細胞病毒早期啟動子的增強子序列。

13.如權利要求10所述的疫苗，其特征在于，所述插入件連接于SV₄₀聚腺苷酸化位點。

14.如權利要求10所述的疫苗，其特征在于，所述的β-半乳糖苷酶基因作為真正的牛皰疹病毒I型編碼基因表達。

15.如權利要求10所述的疫苗，其特征在于，感染的早期和晚期所述的β-半乳糖苷酶編碼序列可在所述的宿主細胞中表達。

16.如權利要求10所述的疫苗，其特征在于，所述的缺失的天然糖蛋白E編碼區可作為基因型記物。

17.如權利要求10所述的疫苗，其特征在于，所述的插入件的β-半乳糖苷酶編碼區可作為表型標記物。

18.如權利要求10所述的疫苗，其特征在于，所述的缺失的天然編碼區可作為免疫學標記物。

19.一種區分受權利要求10所述的重組病毒疫苗感染的動物與受野生型牛皰疹病毒I型感染的動物的方法，其特征在于，所述的方法包括如下步驟：

(a)從動物獲得液體樣品

(b)分析各樣品；和

(c)根據所述的分析將樣品分組。

20.如權利要求19所述的方法，其特征在于，所述步驟(b)的分析包括檢測β-半乳糖苷酶的存在與否。

21.如權利要求20所述的方法，其特征在于，所述步驟(c)的分組是根據是否存在β-半乳糖苷酶的表達。

22.如權利要求19所述的方法，其特征在于，所述步驟(b)的分析包括檢測對糖蛋白E的特異性抗體應答反應。

23.如權利要求22所述的方法，其特征在于，所述步驟(c)的分組是根據是否存在對糖蛋白E的特異性抗體應答反應。

24.如權利要求19所述的方法，其特征在于，所述步驟(b)的分析包括用原位組織化學方法檢測β-半乳糖苷酶的活性。

25.如權利要求19所述的方法，其特征在于，所述步驟(b)的分析包括用原位免疫-組織化學方法檢測β-半乳糖苷酶蛋白質。

26.如權利要求19所述的方法，其特征在于，所述步驟(b)的分析包括用免疫印跡檢測β-半乳糖苷酶蛋白質。