[發(fā)明專(zhuān)利]制備一種新的微膠囊的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 00133019.5 | 申請(qǐng)日： | 1989-03-18 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN1308937A | 公開(kāi)（公告）日： | 2001-08-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 托馬斯·R·泰斯;約翰·H·埃爾德里奇;理查德·M·吉利;杰伊·K·斯塔斯 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | UAB研究基金會(huì);南方研究所 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K9/58 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K9/58;A61K9/50 |
| 代理公司： | 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 楊九昌 |
| 地址： | 美國(guó)阿*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 一種 微膠囊 方法 | ||
1．一種配制用于傳送生物活性劑至動(dòng)物體與粘膜相關(guān)的淋巴網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞組織的組合物的方法，該方法包括將有效量的上述藥劑包封在可生物相容的賦形劑膠囊中以形成其大小為小于約10微米的和可以應(yīng)用從包括通過(guò)鼻的、非胃腸道的、直腸的和眼的一組步驟中挑選出的一種步驟進(jìn)行施藥的微膠囊，因而治療量的上述微膠囊可到達(dá)所說(shuō)的與粘膜相關(guān)的淋巴網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞組織并被吸收。
2．根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中的施藥步驟還可進(jìn)一步包括由口腔吸入。
3．根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所說(shuō)的藥劑是從包括藥物、養(yǎng)分、免疫調(diào)節(jié)劑、淋巴因子、單核因子(monokine)、細(xì)胞激動(dòng)素(cytokine)、抗原和變應(yīng)原的藥劑組中挑選出的。
4．根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所說(shuō)的膠囊的大小是在約1微米至約10微米之間。
5．根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所說(shuō)的膠囊的大小范圍是在約5微米至10微米之間因此這種微膠囊可保持在所說(shuō)的與粘膜相關(guān)的淋巴網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞組織中。
6．根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所說(shuō)的微膠囊的大小為小于約5微米因此所說(shuō)的微膠囊可穿過(guò)所說(shuō)的與粘膜相關(guān)的淋巴網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞組織。
7．根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所說(shuō)的微膠囊的大小在約1微米至約5微米之間因此所說(shuō)的微膠囊可穿過(guò)所說(shuō)的與粘膜相關(guān)的淋巴網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞組織。
8．根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中所說(shuō)的生物活性劑是一種抗原以提供所說(shuō)的動(dòng)物的粘膜免疫性。
9．根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中所說(shuō)的生物活性劑是一種變應(yīng)原以提供所說(shuō)的動(dòng)物的粘膜免疫性。
10．根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所說(shuō)的生物活性劑是一種抗原以提供所說(shuō)的動(dòng)物的全身免疫性。
11．根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所說(shuō)的生物活性劑是一種變應(yīng)原以提供所說(shuō)的動(dòng)物的全身免疫性。
12．根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其中所說(shuō)的微膠囊由許多其大小為小于約5微米的第一種微膠囊和許多其大小在約5微米至約10微米之間的第二種微膠囊組成，而且其中將所說(shuō)的第一種和第二種微膠囊的混合物施用于所說(shuō)的動(dòng)物以提供全身免疫性和粘膜免疫性。
13．根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中所說(shuō)的第一種微膠囊其大小在約1微米至約5微米之間。
14．根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其中所說(shuō)的微膠囊其大小為小于約5微米因此所說(shuō)的膠囊可以穿過(guò)所說(shuō)的與粘膜相關(guān)的淋巴網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞組織。
15．根據(jù)權(quán)利要求14的方法，其中所說(shuō)的微膠囊的大小在約1微米至約5微米之間。
16．一種配制用于使動(dòng)物免疫的組合物的方法，包括將有效量的第一種游離的生物活性劑與含有第二種生物活性劑的并具有一種可生物相容的賦形劑包壁物質(zhì)的微膠囊相混合，其中所說(shuō)的微膠囊其大小為大于約10微米而且其中所說(shuō)的第一生物活性劑提供了初次免疫學(xué)的應(yīng)答而所說(shuō)的微膠以搏動(dòng)方式釋放出所說(shuō)的第二種生物活性劑以增強(qiáng)后繼的免疫學(xué)應(yīng)答。
17．根據(jù)權(quán)利要求16的方法，其中至少有一種所說(shuō)的生物活性劑是從由一種抗原、變應(yīng)原、淋巴因子、單核因子(monokine)、細(xì)胞激動(dòng)素(cytokine)和免疫調(diào)節(jié)劑組成的藥劑組中挑選出來(lái)。
18．一種配制用于增加動(dòng)物的免疫反應(yīng)的組合物的方法，該方法包括將有效量的具有其大小為小于約10微米并含有第一種生物活性劑的第一種可生物相容的微膠囊與具有其大小為大于約10微米的并含有第二種生物活性劑的第二種可生物相容的微膠囊相混合，所說(shuō)的第一種微膠囊提供了初次的免疫學(xué)應(yīng)答而所說(shuō)的第二種微膠囊以搏動(dòng)方式釋放所說(shuō)的第二種藥劑以增強(qiáng)后繼的免疫學(xué)應(yīng)答。
19．根據(jù)權(quán)利要求18的方法，其中第一種微膠囊具有的大小在約1微米至約10微米之間。
20．根據(jù)權(quán)利要求18的方法，其中至少一種所說(shuō)的生物活性劑是從包括一種抗原、變應(yīng)原、淋巴因子、單核因子(momokine)。細(xì)胞激動(dòng)素(cytokine)和免疫調(diào)節(jié)劑的藥劑組中挑選出的。
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