[發明專利]萜二醇和環氧氯丙烷共聚物及其制法

無效

• 申請號: 00117529.7
• 申請日: 2000-10-24
• 公開（公告）號: CN1350019A
• 公開（公告）日: 2002-05-22
• 發明（設計）人: 哈成勇;沈敏敏
• 申請（專利權）人: 中國科學院廣州化學研究所
• 主分類號: C08G59/22
• 分類號: C08G59/22
• 代理公司: 廣州科粵專利代理有限責任公司
• 代理人: 李繼蘭

本發明涉及萜二醇(Cyclohexanemethanol，4-hydroxy-4，αα-trimethy-)和環氧氯丙烷共聚物及其制法。

我國松節油資源豐富，但長期以來作為廉價溶劑利用。對松節油進行深加工提高其附加值是一項涉及資源綜合利用和可持續發展的工作。萜二醇是松節油主要成分α-蒎烯的水合產物(林產化學工業手冊(上冊)/南京林產工業學院主編。北京中國林業出版社，1980：393)，一直是合成松油醇的中間體，應用面狹窄。雙酚A環氧樹脂的主鏈上因帶有苯環和醚鍵，使得雙酚A環氧樹脂在耐老化、耐候性能方面又有缺陷，因而不能在戶外使用。本發明將萜二醇和環氧氯丙烷共聚，得到和雙酚A環氧樹脂結構相似的聚合物(化工產品手冊：合成樹脂與塑料合成纖維/張武最等主編。第三版.北京：化學工業出版社，1999：485)。

本發明的共聚物主鏈上沒有不飽和鍵，比雙酚A型環氧樹脂在耐老化和耐候性方面優越很多。

本發明提供的萜二醇和環氧氯丙烷共聚物其特征是熱分解溫度高于320℃，數均分子量大于200000，分子鏈節中萜二醇與環氧氯丙烷之比為1∶2～2∶1。

本發明所提供的聚合物的制法如下：萜二醇10～100份，環氧氯丙烷50～500份加入反應體系，攪拌升溫到90℃～120℃，緩慢加入強堿性催化劑5～50份，反應時間為2～3小時。反應結束后冷卻，用醇類溶劑洗滌過濾可得萜二醇和環氧氯丙烷共聚物。強堿性催化劑是氫氧化鈉或氫氧化鉀；醇類溶劑是甲醇或乙醇。

實施例1：

取萜二醇10份，環氧氯丙烷50份加入帶有溫度計、攪拌器和冷凝管的四口燒瓶中，攪拌升溫到90℃，緩慢加入氫氧化鈉5份，反應3小時，冷卻，乙醇洗滌過濾，得到產物。

實施例2：

取萜二醇50份，環氧氯丙烷300份加入帶有溫度計、攪拌器和冷凝管的四口燒瓶中，攪拌升溫到100℃，緩慢加入氫氧化鈉30份，反應3小時，冷卻，乙醇洗滌過濾，得到產物。

實施例3：

取萜二醇100份，環氧氯丙烷500份加入帶有溫度計、攪拌器和冷凝管的四口燒瓶中，攪拌升溫到120℃，緩慢加入氫氧化鈉50份，反應2小時，冷卻，乙醇洗滌過濾，得到產物。