[發明專利]生物標本塑化法

無效

• 申請號: 00105847.9
• 申請日: 2000-04-11
• 公開（公告）號: CN1317235A
• 公開（公告）日: 2001-10-17
• 發明（設計）人: 黃華民
• 申請（專利權）人: 惟元科技有限公司
• 主分類號: A01N3/00
• 分類號: A01N3/00
• 代理公司: 北京銀龍專利代理有限公司
• 代理人: 王金瑞

本發明涉及一種制造生物標本的方法，特別是一種利用樹脂混合液為主要介質，并將生物標本內高達70％以上的體液置換出來，進而實現其標本塑化的方法。

一般常用的生物標本多利用福爾馬林浸泡防腐以達到長期保存的目的。首先，使用福爾馬林以灌流方式將生物標本中的血液置換出來，再將生物標本整個浸漬于福爾馬林液體中。然而，常用方法具有以下缺點：第一，生物標本長時間浸泡于福爾馬林溶液中，其油脂會溶解出來，造成福爾馬林溶液渾濁，因此必須定期更換福爾馬林溶液，而且福爾馬林溶液只能達到暫時性的保存，生物標本長期浸泡會毀壞。第二，生物標本浸泡于福爾馬林溶液中，只能觀看不能直接觸摸，這對于學習效果來說必將大打折扣。第三，福爾馬林是一種有毒溶液，長期接觸會造成人體的損害，有礙健康。第四，生物標本經福爾馬林長期浸泡后，其組織細胞均已遭受破壞，無法研究使用。

本發明的生物標本塑化法，能有效地解決上述缺點，不僅能確實保存生物標本，更能提高生物標本的利用價值。

本發明的生物標本塑化法，其主要目的在于能妥善保存生物標本，經由塑化完成的生物標本，不但其外觀或組織細胞能保持完好狀態，并且整體外觀具有柔軟度保有真實感。

本發明的生物標本塑化法，其第二個目的在于提高生物標本的利用價值，該生物標本不僅可作為觀察教學用，更能實際提供解剖使用，縱向切片后于顯微鏡下觀看研究，可得一原始且完整的組織及細胞，因此具有多種利用價值。

本發明的生物標本塑化法，其第三個目的在于塑化所使用的化學藥品及塑化完成后的生物標本均可以安全觸摸且不具毒性，不會對人體及直接接觸部位皮膚造成傷害。

本發明的生物標本塑化法，是利用樹脂混合液為主要介質，并將生物標本內高達70％以上的體液置換出來，進而實現其標本塑化的方法，其制作步驟包括有：脫水、完全浸泡于樹脂混合液中、靜置瀝干、涂布催化劑、靜置反應及干燥固化等步驟。塑化完成后的生物標本，其外觀及組織細胞皆能保持完好狀態，且具有柔軟度及真實感。

對本發明的其他目的及效果，結合下列附圖作進一步的說明后，將會使審查員更容易了解。

圖1是本發明第一較佳實施例的流程圖，

圖2是本發明第二較佳實施例的流程圖。

本發明的生物標本塑化法，系利用樹脂混合液為主要介質，并將生物標本內高達70％以上的體液置換出來，進而實現其標本塑化的方法，其制作步驟包括有：脫水、完全浸泡于樹脂混合液中、靜置瀝干、涂布催化劑、靜置反應及干燥固化等步驟，其中，本發明所述生物標本，除可直接將新鮮的生物標本進行制作外，也可為一已經浸泡過福爾馬林的生物標本進行制作。

如圖1所示，本發明對生物標本進行塑化，其制作步驟如下：

A．將生物標本浸漬于脫水劑中脫水；

B．將由步驟A中得到的生物標本浸漬于樹脂混合液中；

C．靜置瀝干；

D．將催化劑均勻涂布或噴灑于生物標本的表面上；

E．靜置反應；

F．干燥固化。

在本發明的步驟A中，將生物標本浸漬于脫水劑(其脫水劑較佳實施例為純丙酮)中脫水1-2天后，將該生物標本取出，再浸漬于另一相同脫水劑(純丙酮)中1-2天，反復進行，直到最后經浸漬生物標本后的脫水劑濃度仍達95％以上時，步驟A即可停止。在該步驟A中，將其浸漬于脫水劑中脫水，其目的在于以該脫水劑將該生物標本中的體液水分或其他殘留液體成分(如福爾馬林溶液)置換出來，防止該生物標本萎縮，為求在步驟A中置換完全，視脫水劑的濃度實施多次生物標本浸漬于脫水劑的步驟，直至該標本中的體液能完全被置換出來。

在步驟B中，將由步驟A中得到的生物標本浸漬于樹脂混合液中約2天，將該生物標本取出，再浸漬于另一相同樹脂混合液中約2天，反復進行多次；其中，該樹脂混合液是由聚合樹脂及聚合劑混合而成的。生物標本必須完全浸漬于混合液中，勿使該生物標本暴露于空氣中，以避免該脫水劑直接從該生物標本揮發至空氣中，而使得該生物標本變質。

在步驟C中，由樹脂混合液中取出該生物標本，將其靜置于空氣中約8-12小時，使其瀝干多余的樹脂混合液(本步驟也可依其生物標本不同或所需而省略)。

在步驟D中，將催化劑均勻涂布于生物標本表面上，或用噴霧器將催化劑均勻噴灑于標本表面上。

在步驟E中，將由步驟D中得到的生物標本靜置于一密閉空間，使其進行反應。

最后，于步驟F中將該生物標本取出，置于密閉容器中數日以達到完全固化。

如圖2所示，用本發明塑化法對已浸泡過福爾馬林溶液的生物標本進行塑化的制作步驟：